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醫療器械發展:醫療器械標簽發展的新趨勢

| by rachelgreen 修改 | 公開 | 不公開 | 刪除 |

眾所周知,在高度進行監管的醫療器械行業中,標簽processing card payments起著至關重要的作用。企業文化不僅要努力學習解決法律法規遵從性問題,還必須通過不斷研究探索新的方法來提高自己產品市場上市的效率。

FDA特殊設備識別系統的全球推出有助於引導標簽行業的portable container一些新趨勢,這些新趨勢也為公司提供了獨特的機會,通過降低成本、節省管理時間和縮短上市時間來獲得競爭優勢。以下是我們看到的一些趨勢,以及醫療器械制造商及其供應鏈合作夥伴如何從更具戰略性的企業標簽計劃中受益。

趨勢1:采用數據集中、標准化的方法

在單個標簽溶液上標准化並不是很困難。 但對於大型醫療器medical device development process械公司來說,依賴單一標簽解決方案毫無意義。 當您在遠程業務服務點放置標簽時,很難確保全球供應鏈中的標簽准確性和品牌一致性。

當你可以集中管理標簽,並提供安全訪問其監管,質量和其他功能,你可以系統地管理標簽設計,審查和印刷,無論是為產品,包裝,或運輸在所有設施,你也可以減少模板的數量,你需要存儲。此外,新的雲特性允許我們輕松地將標簽覆蓋到合同制造商、供應商、分銷商等等。

過去,醫療器械公司專注於部署標簽系統,以保持一致性、簡化管理並確保符合公司標准。然而,現在企業標簽的新進展使公司能夠管理集中和分散的標簽。“多站點”功能為那些無法停止其關鍵任務標簽,但又需要更好地控制和保持全球標簽一致性的公司提供了更好的服務。現在,生產工廠、合同制造商、倉庫和配送中心等業務用戶可以在需要時獨立管理標簽,同時從公司的中心位置訪問標准和批准的標簽數據和模板。這使得其他合作夥伴能夠在不依賴總部的情況下執行標簽管理,同時確保他們符合並保持最新的公司標簽標准。

趨勢2:實現更緊密的工作管理流程和審批制度流程

如今,隨著越來越多的利益相關者參與醫療器械標簽的管理,准確性和品牌完整性比以往任何時候都更加重要,因此一個明確的工作流程已經成為標簽過程的重要組成部分。 如果將標簽管理周期從數月、數周縮短到數天,則可以節省大量資金,降低產品上市風險,並在推出新產品或需要進行重大更改時增加靈活性。

今天的企業標簽解決方案可以自動化工作流程,以簡化標簽、內容和包裝的審查和批准。您還可以管理版本控制,並根據角色和部門輕松管理用戶訪問。這是醫療器械行業的一個關鍵應用,其中驗證、可追溯性和合規性是至關重要的。重要的是要找到解決方案,使您能夠輕松地配置工作流,以支持您的業務方法。

趨勢:深入了解報告和審計

考慮到標簽的作用,利益進行相關者會要求自己企業的標簽解決問題方案設計提供相應的分析和報告。因為標簽對生產和供應鏈管理活動有直接影響,並且根據用戶希望能夠及時了解我們所有標簽的活動和變化。

當用戶可以訪問分析和實時報告時,他們可以深入了解重要和不斷變化的信息,包括標記、打包、用戶和審計數據,這有助於更快、更有效地改進標記過程。

通過圖形化的、交互式的工具進一步提高可見性和靈活性,從創建和批准到發布和打印標簽、工作流、打印請求、配置和用戶操作,提供實時狀態。現在,標簽專業人員和審計人員可以確保過程遵循關鍵的指標和嚴格的監管准則。

趨勢:標簽利益相關者的數量增加了。

隨著電子標簽對醫療器械有限公司發展越來越具有重要,越來越多的人、團體、部門甚至一個地區學生參與學習其中。他們之間都有提高自己的利益和要求,必須在標簽上適當地表示出來。要實現這一點,需要在整個中國企業中進行分析更多的跨職能協作,包括我國第三方物流合作經濟夥伴,以確保准確性並簡化批量標簽更改。同樣也是重要的是,通過社會更加主動地分配人力資源來協調和執行整個供應鏈中的標簽,簡化全球標簽操作的維護和支持。

隨著各部門專注於標簽,醫療器械公司正在尋求在標簽過程中授權利益相關者,而不僅僅是批准權利。 通過允許不同團隊管理標簽(如監管、營銷、產品管理)來提高協作效率。 這不僅減少了批准時間,而且還允許更快地更新相關標簽模板,減少了管理大量標簽模板所需的時間和精力。

此外,通過企業標簽解決方案中的內置業務邏輯,這使得醫療公司能夠創建與用戶、標簽、工作流、管理部門等相關的業務規則。 例如,您可以創建一個規則來確定哪些標簽接收到特定符號或語言更改。

這些是我們在醫療器械標簽上看到的一些新興趨勢。更多的法規、更多的利益相關者和更多的全球擴張都表明需要一個強大的、可擴展的標簽解決方案。企業標簽方面的創新使醫療器械公司能夠更快、更輕松地滿足合規要求,同時在其全球供應鏈中實現顯著的運營優勢。

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